PD-1抑制剂Keytruda作为一款知名的免疫疗法药物，自打上市之处就倍受瞩目。而最近也是风光无限。Keytruda的最新试验，展现了其作为一线治疗非小细胞肺癌方案所展现出的良好治疗效果：相较于传统疗法化疗来说，患者的总生存期翻倍，这是值得所有肺癌患者庆贺的好消息。

　　而默沙东也不单单满足于此，尽管目前Keytruda作为最知名的PD-1抑制剂力压其他同类型药物，但Keytruda新的治疗方法的研发却从来没有停止脚步。

　　康安途海外就医目前提供这款重磅免疫药物的购买渠道。帮助国内患者第一时间用上这款创造历史的癌症治疗药物。目前，已经有数百名患者通过康安途，接受了Keytruda的治疗，并且许多患者都反馈，目前情况良好，治疗效果不错。

　　康安途海外就医是我国知名的海外就医机构，是国内最早开展肝病海外就医的机构。在立足于肝病市场后，又将业务范围扩大至肿瘤药物、试管婴儿、海外心脏支架等。是唯一一个由中科院博士团队组成的跨境医疗机构。目前已经服务了千余名肝病患者，百余名癌症患者第一时间用上了海外新药。

　　7日，癌症治疗领域传来一条引人关注的消息——默沙东（MSD）与百时美施贵宝（BMS）的两款重磅免疫疗法Keytruda与Yervoy将强强联手，在3期临床试验中检验对肺癌患者的疗效。该临床试验在今日正式启动，试验编号为NCT03302234。

　　Keytruda近年来可谓风头正劲。自上市以来，它已获批治疗多种癌症。去年，它成为了非小细胞肺癌的一线疗法；今年，它又获批与化疗联合使用，一线治疗非小细胞肺癌，而无需考虑患者的PD-L1表达水平。

　　即便已经为癌症患者带来了全新的治疗方案，默沙东也没有停止新疗法的研发。事实上，这家公司正在不断探索Keytruda与其他药物的组合，拓展这款免疫疗法的前景。与百时美施贵宝的合作，正是默沙东的诸多尝试之一。

　　按计划，该3期临床试验将招募548名转移性非小细胞肺癌患者，他们的肿瘤均为PD-L1阳性（TPS分数不小于50%）。该研究将分为两组，一组使用Keytruda与Yervoy的组合，另一组则使用Keytruda与安慰剂。该研究的主要临床终点是总生存期（OS）与无进展生存期（PFS）。这项试验将于今年11月起招募患者，预计能在2022年获取数据。

　　业内一些分析师认为默沙东的这项试验设计极为勇敢。先前，PD-1抑制剂与CTLA-4抑制剂的组合疗法都选用化疗作为对照组，而本试验的对照组是效果出众的免疫疗法。如果该试验的结果显著，那么这将为患者在现有的疗法基础上，带来更好的治疗方案。这是一个巨大的福音。