2017年6月17日，由国家癌症中心、北京乳腺病防治学会主办的第二届国家癌症中心乳腺外科规范化治疗论坛在中国医学科学院肿瘤医院拉开帷幕。中国医学科学院肿瘤医院院长、国家癌症中心主任赫捷教授及中国医学科学院肿瘤医院乳腺外科主任王翔教授为大会致开幕词。

大会开幕式

赫捷教授致辞

　　此次会议主题内容丰富多样，涉及乳腺癌诊治多方要点，包括外科治疗的最新进展、规范化疗、精准医疗、标准改良根治术等热门话题，与会专家积极热烈交流分享相关领域内热点难点问题的诊疗理念与临床经验。

与会专家讨论交流

　　随着医疗水平不断发展，乳腺癌已进入个体化综合治疗时代，朝着精准医疗迈进。中国医学科学院肿瘤医院乳腺外科主任王翔教授在报告中介绍了多基因检测在乳腺癌中的临床应用，包括MammaPrint、OncotypeDX 、PAM50、EPClin基因，目前在国内应用最多的是Oncotype(21基因)。ASCO、NCCN明确了乳腺癌21基因检测在乳腺癌诊断中的价值，基于目前样本量的数据，低复发风险的患者占比50%，高复发风险的患者占比30%，根据RS评分可以避免一部分过度治疗，不过由于在国内应用时间较短，仍然存在一些困惑，比如中风险患者的治疗方案，目前国内尚无统一标准。

王翔教授作报告

　　解放军第307 医院乳癌科主任江泽飞教授对CSCO乳腺癌指南进行了专业解读。其中指南诊断部分从乳腺癌确诊检查、病理诊断和分子分型三个方面提供基本策略，每项诊断均考虑到诊断手段的可及性和中国标准化普及情况，兼顾了地区发展不平衡、药物和治疗措施的可行性以及肿瘤治疗的价值，为乳腺癌精准医学合理应用奠定了坚实基础。强调了关于术前新辅助治疗适应证，不仅需依据临床分期，还应结合肿瘤分子分型及患者个体意愿综合评估。在此基础上，根据分期和危险因素不同对患者进行分层，对不同的患者推荐相应治疗策略。

江泽飞教授作报告

　　在会议展区，优迅医学的乳腺癌精准医疗产品引发众人关注，关于检测技术原理、样本采集细节到临床应用范围等方方面面的疑问，均得到了优迅技术人员的细致解答。优迅医学从辅助患者选择合适的用药方案、治疗过程中监测疗效、十年远期复发风险评估与化疗获益评估以及乳腺癌遗传风险评估等多个角度，在乳腺癌精准医疗领域实现全方位覆盖。目前已有产品包括优替®肿瘤个体化治疗基因检测、优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测、优替®乳腺癌21基因检测以及优逸®遗传性肿瘤易感基因筛查，可满足医生与患者的个性化需求。

优迅产品引发关注

　　优迅医学已对多项癌种基因检测产品进行升级，其中乳腺癌基因检测升级后panel项下靶向药物相关基因除原有BRCA1、BRCA2、HER2、EGFR、FGFR1、FGFR2、PIK3CA、mTOR、AKT1、PTEN外，新增TSC1，总共 11个基因，升级版本的产品覆盖检测点更加全面，将为乳腺癌患者提供更加细致有效的用药指导服务。

　　优迅不负专家与患者的信赖，将持续努力推进临床科研与产品研发，孵化出更多贴近临床、服务不同人群的基因检测产品。因为优迅，“乳”此不同。